Dermatofibrom

Prevalens/demografi/klinik

Dermatofibrom är en vanlig, benign fibrohistiocytär tumör bland medelålders vuxna, lokaliserad framförallt på de nedre extremiteterna.

Dermatofibrom utgörs av en 5 till 20 mm stor, rundad, fast till hård, ibland upphöjd, hudfärgad eller mörkpigmenterad förändring, med en central, karakteristisk, dermal ”platta” i huden när man nyper om den. Förändringens kant kan ofta vara kraftigt hyperpigmenterad, vilket ger intrycket av en ringformad pigmentering. Lokalisationen är vanligen underben och lår, men dermatofibrom förekommer även ibland på överarmar och skuldror.

Diagnostik

Dermatofibrom ger oftast en typisk klinisk bild. Vid tveksamhet kan stansbiopsi eller excision användas.

Differentialdiagnostik

Vid pigmenterade förändringar bör pigmentnevus eller malignt melanom övervägas. Vid större tillväxande förändringar bör man tänka på möjligheten av dermatofibrosarcoma protuberans, ett lokalt, infiltrativt växande, ”lågmalignt” sarkom.